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Appel à la prudence face aux tests génétiques vendus sur internet

Publié le 03/10/2007 Partager sur Twitter Partager sur Facebook Imprimer l'article Envoyer à un confrère Enregistrer dans ma bibliothèque Reduire Agrandir

Paris, le mercredi 3 octobre 2007 – L’actuel débat parlementaire concernant un amendement autorisant le recours aux tests ADN pour confirmer la filiation des étrangers vivant en France souhaitant bénéficier du regroupement familial a révélé à la fois l’extrême inquiétude mais aussi l’intense curiosité suscitées par l’introduction des outils de dépistage génétique dans nos vies quotidiennes. En effet, au-delà des interrogations morales légitimes que soulève la volonté de mêler la science aux questions d’immigration, cette péripétie politique rappelle combien le facile recours aux tests ADN, grâce à internet, incite un nombre croissant de nos contemporains à chercher des réponses à des questions ancestrales. Ainsi, malgré les diverses interdictions légales, les pères ne se reconnaissant pas dans leur progéniture sont nombreux à chercher sur la toile le test qui leur permettra d’apaiser leurs doutes. Un récent article du Monde soulignait ainsi avec amusement que les mots clés « tests de paternité » sur Google, permettent d’obtenir 2 200 000 réponses !

Erreurs d’interprétation et confidentialité

Les tests de paternité ne sont pas seuls à être proposés à des internautes férus de génétique. De nombreux sites proposent de détecter votre prédisposition à des pathologies  telles que l’ostéoporose, le cancer du sein ou encore la maladie d’Alzheimer. Ignorant la complexité de ces questions médicales et scientifiques, nos contemporains sont de plus en plus nombreux à se laisser tenter par l’oracle que promet internet conjugué à l’ADN. Les spécialistes, réunis aujourd’hui lors d’un colloque européen à Paris, ne cachent pas leurs inquiétudes. La coordinatrice du site Orphanet souligne notamment que « des risques d’erreur existent dans le résultat du test, dans son interprétation que peut débusquer un généticien, mais pas forcément un médecin généraliste ». Marc Delpech, responsable d’une unité INSERM souligne pour sa part, interrogé par France Info, que les résultats transmis sont généralement impossibles à comprendre par les patients, tandis que Carine Camby, directrice de l’Agence de biomédecine observe, en outre, l’absence de confidentialité liée à la nature d’internet.



A.H.




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