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CONGRES

Journées Parisiennes de Pédiatrie 2007

D’une saison à l’autre
Du 06/10/2007 au 07/10/2007-Paris (France) Partager sur Twitter Partager sur Facebook Imprimer l'article Envoyer à un confrère Enregistrer dans ma bibliothèque Reduire Agrandir

Les Journées Parisiennes de Pédiatrie (JPP) sont le pendant, automnal et parisien, de la réunion, printanière et provinciale, de la Société Française de Pédiatrie. Elles attirent à Paris un grand nombre des pédiatres de France et de Navarre, et, au-delà, des pays francophones.
La séance plénière se double de plusieurs réunions simultanées, concernant notamment des sur-spécialités de la pédiatrie.


Au menu du JIM : la conférence inaugurale, 3 ou 4 tables rondes et 5 mises au point.




La sélection du JIM

Déficits immunitaires primitifs : pensez-y !

A. Fischer et R. Micol ont fait une mise au point sur les déficits immunitaires primitifs (DIP),
c’est-à-dire héréditaires, afin de sensibiliser les pédiatres sur ce sujet.

L’incidence des DIPs est de 1 pour 5 000 naissance,... >>

Prévention de l’ostéoporose et de l’ostéodystrophie rénale

L’ostéoporose se caractérise par une réduction de la masses osseuse et par une altération de l’architecture osseuse entraînant une propension aux fractures.
Il est actuellement possible d’évaluer la masse osseuse, chez l’enfant... >>

Troubles du développement pubertaire

Cette table ronde a traité des retards pubertaires chez la fille, des vraies pubertés précoces, et des troubles pubertaires après un cancer dans l’enfance.
Le retard pubertaire de la fille se définit comme l’absence de développement... >>

Quelles avancées sur la maladie de Kawasaki ?

Les connaissances sur la maladie de Kawasaki (MK) ont progressé ces dernières années, même si des zones d’ombre demeurent.

Si la MK reste rare en dehors du Japon, sa fréquence a augmenté partout dans le Monde. Aux USA, son... >>

Le gène RET et la maladie de Hirschsprung

Le proto-oncogène RET, localisé sur le chromosome 10, en 10q11.2 est le gène le plus souvent impliqué dans la maladie de Hirschsprung (MH).

Plus d’une centaine de mutations de sa séquence codante ont été identifiées dans... >>

Enzymothérapie et miglustat dans les maladies de surcharge

L’enzymothérapie substitutive est en plein développement dans ces « maladies orphelines » que sont les maladies de surcharge lysosomales.

Dans la maladie de Gaucher, due à un déficit en glucocérébrosidase, les enfants ayant... >>

Traitement des méningites à BGN du nourrisson

Une observation de méningite à Salmonella panama chez une jumelle de cinq mois, dans un contexte de diarrhée familiale, est l’occasion de rappeler que les méningites primitives à bacilles à Gram négatif du petit nourrisson (en... >>

Leucémies aiguës lymphoblastiques de l’enfant : mise au point

L’intérêt d’une table ronde sur les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) tient en deux chiffres : ¼ des cancers de l’enfant et de l’adolescent sont des LAL et, en 40 ans, le taux de survie des LAL est passé de moins... >>

Allo-immunisation foeto-maternelle tissulaire

Dans l’allo-immunisation foeto-maternelle tissulaire (AIFMT), des anticorps maternels dirigés contre des protéines qui ne font pas ou plus partie du « self » de la mère, traversent le placenta, parce qu’ils sont de type IgG,... >>

Faut-il vacciner tous les enfants contre la grippe ?

On peut faire valoir plusieurs arguments pour étendre la vaccination anti-grippale des enfants, qui ne vise actuellement, en France, que les sujets à risque élevé. Bon an, mal an, la grippe a un taux d’attaque élevé chez l’enfant.... >>