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Le cétuximab est un progrès dans la prise en charge des cancers de la tête et du cou récidivants ou métastatiques

Publié le 05/01/2009 Partager sur Twitter Partager sur Facebook Imprimer l'article Envoyer à un confrère Enregistrer dans ma bibliothèque Reduire Agrandir

Le traitement de première ligne des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou récurrents ou métastatiques repose aujourd’hui sur des chimiothérapies à base de platine souvent associées à du fluorouracil. Mais les résultats en sont assez limités.

Le cétuximab est un anticorps monoclonal dirigé contre l’EGFR (Epidermal Growth Factor Reeceptor), récepteur très souvent exprimé par les cellules des cancers de la tête et du cou. Il a démontré une certaine activité chez les patients dont les tumeurs récidivantes ou métastatiques résistent à des chimiothérapies à base de platine.

Un groupe européen international a donc testé l’efficacité du cétuximab en association à une chimiothérapie à base de platine et de fluorouracil dans le traitement de première ligne de cancers de la tête et du cou récurrents ou métastatiques. Quatre cent quarante-deux patients ont été randomisés entre un traitement par cisplatine ou carboplatine associé à du fluorouracil durant un maximum de 6 cycles espacés de 3 semaines et un protocole ajoutant à cette chimiothérapie du cétuximab par voie intraveineuse lors de chaque cycle. 

L’adjonction de cétuximab à la chimiothérapie a amélioré significativement le pronostic à court terme : la survie médiane est passée de 7,4 mois à 10,1 mois (p=0,04) tandis que la durée médiane de la survie sans récidive est passée de 3,3 à 5,6 mois (p<0,001). De même le taux de réponse au traitement s’est accru de 20 à 36 % (p<0,001). L’avantage conféré par le cétuximab est apparu comme homogène dans la plupart des sous groupes étudiés.

En terme d’effets secondaires les sepsis, les réactions cutanées, les anorexies, les hypo-magnésémies et les hypocalcémies ont été significativement plus fréquents dans le groupe cétuximab. Six réactions allergiques lors des perfusions de cétuximab (dont 4 de grade 3 et 2 de grade 4) ont été constatées. Aucun décès n’a été rapporté à l’utilisation de cet anticorps monoclonal.

L’adjonction de cétuximab à une chimiothérapie classique améliore donc de façon significative (mais modeste) le pronostic à court terme de ce type de tumeur au prix d’une majoration (jugée supportable par les promoteurs de l’étude) de la fréquence de certains effets secondaires.



Dr Nicolas Chabert


Vermorken JB et coll. : Platinium-based chemotherapy plus cetuximab in head and neck cancer. N Engl J Med 2008; 359: 1116-1127.




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