Après six semaines de traitement, le tafluprost 0,0015 % serait
proche du latanoprost en termes d'efficacité et de sécurité. Dans
le cadre de cet essai prospectif en double insu, l'abaissement
maximal de la pression intra-oculaire (PIO) a été obtenu à partir
du 7e jour pour les 18 patients traités par instillations du
premier produit, comme pour les 18 patients pris en charge avec la
prostaglandine de référence. La baisse moyenne de la PIO en
utilisant le tafluprost est apparue équivalente à celle obtenue
grâce au latanoprost, avec une diminution de 29,2 % et de 29,9 %
respectivement, entre la mesure initiale et le 42e jour, et de 35,9
% et de 33 % respectivement, si la moyenne des PIO du matin est
prise en compte. Des effets indésirables ont été observés de
manière similaire dans les deux groupes.
Dr Henri Gracies
Traverso CE et coll. : IOP reduction with Tafluprost and Latanoprost. 2009 American Academy of Ophthalmology Joint meeting with the Pan-American Association of Ophthalmology (San Francisco) : 23-28 octobre 2009.
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