Covid-19 : coup d’arrêt pour le bebtelovimab

La FDA (l’équivalent américain de l’ANSM) a finalement refusé d’accorder une autorisation de mise sur le marché au bebtelovimab, un anticorps monoclonal destiné aux personnes atteintes de formes sévère de la Covid-19. Le laboratoire américain Eli Lily a en effet constaté que son traitement était inefficace contre les variants Omicron BQ.1 et BQ.1.1, qui représentent la majorité des contaminations aux Etats-Unis. La firme a donc annoncé mettre fin à la distribution de ce médicament et le gouvernement fédéral a annulé toutes ses commandes.