Publié le 02/12/2022
Covid-19 : coup d’arrêt pour le bebtelovimab
La FDA (l’équivalent américain de l’ANSM) a finalement refusé
d’accorder une autorisation de mise sur le marché au bebtelovimab,
un anticorps monoclonal destiné aux personnes atteintes de formes
sévère de la Covid-19. Le laboratoire américain Eli Lily a en effet
constaté que son traitement était inefficace contre les variants
Omicron BQ.1 et BQ.1.1, qui représentent la majorité des
contaminations aux Etats-Unis. La firme a donc annoncé mettre fin à
la distribution de ce médicament et le gouvernement fédéral a
annulé toutes ses commandes.
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