À partir d’une série de 670 malades consultant dans un centre de
capillaroscopie, 74 formes de pré-sclérodermie systémique, ne
remplissant pas les critères ACR de définition, ont été
identifiées. Après un suivi médian de 3 ans et de 12 ans depuis
l’apparition du syndrome de Raynaud, 31 patients (42 %) ont
développé une SSc définie, mais 43 (58 %) sont restés des formes
débutantes incomplètes.
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