Publié le 26/01/2022
Tagrisso dans le cancer du poumon non à petites cellules : vers une intensification des tests de mutation
Paris, le mercredi 26 janvier 2022 - Le Congrès de pneumologie de
langue française (CPLF) qui s’est tenu du 21 au 23 janvier a été
l’occasion de passer en revue les récentes avancées thérapeutiques
dans la prise en charge du cancer bronchique non à petites cellules
(CBNPC). Au printemps dernier, l’Agence européenne du médicament
(EMA) a notamment donné son feu vert à une extension d’indication
de Tagrisso (osimertinib) des laboratoires AstraZeneca pour le
traitement adjuvant (après résection complète de la tumeur à visée
curative) des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à
petites cellules (CBNPC) à stade précoce (IB, II et IIIA) avec
mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRm).
Le traitement est indiqué pour les patients EGFRm dont les tumeurs
présentent des délétions de l'exon 19 ou des mutations de l'exon 21
(L858R).
Importance cruciale des tests de mutation de l’EGFR
La décision de l’EMA s’est reposée sur les résultats de l’essai de
phase III ADAURA qui ont mis en évidence une amélioration
significative de la survie sans progression chez les patients
éligibles et traités par Tagrisso. Le Dr Margarita Majem
(Département d'oncologie médicale, Hôpital de la Santa Creu i Sant
Pau, Espagne) estime que la mise à disposition de Tagrisso devrait
conduire à une évolution de la pratique clinique, «
car elle
renforce l'importance cruciale des tests de mutation de l'EGFR à
tous les stades du cancer du poumon pour garantir qu'autant de
patients que possible puissent bénéficier de médicaments ciblés
comme Tagrisso ». Cette extension d’indication a été actée en
France par l’Agence nationale de sécurité du médicament en juin
2021.
M.P.
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