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Artériopathie oblitérante des membres inférieurs et atteinte dégénérative du rachis lombaire sont très fréquemment associées

Publié le 22/10/2012 Partager sur Twitter Partager sur Facebook Imprimer l'article Envoyer à un confrère Réagir à l'article Enregistrer dans ma bibliothèque Reduire Agrandir

La claudication intermittente des membres inférieurs est le symptôme cardinal de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI), mais la plupart des patients ont des symptômes moins typiques.

La coexistence d’autres causes non vasculaires de douleurs et d’engourdissement des membres inférieurs, telles que les lésions dégénératives qui affectent le rachis lombaire et le sacrum, pourraient concourir à modifier la symptomatologie de l’AOMI et se traduire par des tableaux cliniques trompeurs. Or il est probable que la prévalence de ces lésions dégénératives est élevée parmi les sujets atteints d’AOMI.

C’est ce qu’a voulu vérifier une étude transversale qui a inclus 107 patients (63 de sexe masculin ; âge moyen, 70 ans ; extrêmes : 35-88) devant être explorés dans un service spécialisé dans le diagnostic des maladies vasculaires à la recherche d’une AOMI et qui avaient bénéficié dans les 6 mois précédents d’une IRM ou d’une tomodensitométrie centrée sur le rachis lombaire.

Des remaniements sinon sévères, du moins significatifs de la région lombosacrée existaient chez 81 patients (75,7 %). Ils étaient retrouvés avec une même fréquence qu’il y ait ou non une baisse de l’indice de pression systolique (IPS) lors d’un test d’effort sur tapis roulant. En cas de baisse de l’IPS à l’effort, l’IPS au repos était moindre (en moyenne, 0,79 vs 1,09, p <0,001).

Ainsi, les lésions dégénératives du rachis lombaire semblent très fréquentes chez les patients atteints ou soupçonnés d’une AOMI : elles peuvent rendre son diagnostic positif plus difficile, le tableau clinique étant alors atypique.



Dr Philippe Tellier


Ain DL et coll. : The Association between Peripheral Artery and Lumbar Spine Disease: A Single-center Study. Am J Med 2012 ; 125 : 411-415.


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