Cela s’est passé en Israël au moment de la 4e vague
N. Eliakim-Raz et ses collaborateurs ont dosé le taux
d’anticorps IgG anti spike (anti-S), avant et après la
3e dose vaccinale dans une population de
personnes de plus de 60 ans, à haut risque de développer une forme
sévère de Covid-19, aptes à être vaccinées. Après exclusion du fait
d’une infection antérieure ou d’un cancer en activité, le titre
d’anticorps IgG anti-S a été déterminé avant la
3e injection, entre le 4 et 12 Août 2021,
puis après celle-ci, entre le 16 et 24 Août. Le dosage a été
effectué en laboratoire de microbiologie par essai Quant
(Laboratoire Abbott). La séropositivité était définie, de manière
arbitraire, par un taux d’au moins 50 unités (AU) / mL. Tous les
participants avaient donné leur consentement par écrit. La
différence entre les taux d’IgG avant et 10 à 19 jours suivant la
3e injection a été appréciée par test
Wilcoxon, après corrélation avec l’âge des vaccinés. En analyse
multi variée ont été pris en compte l’âge, le jour de la
1ère vaccination, le sexe et les
principales comorbidités, notamment un diabète et ou une maladie
cardiovasculaire.
Augmentation significative du taux des anticorps 10 à 19 jours après l’injection
Cette étude démontre donc qu’une 3e
injection de vaccin BNT 162b2 Pfeizer Bio Tech, chez des adultes
d’au moins 60 ans est associée à une augmentation significative de
taux d’IgG anti-S, 10 à 19 jours après le rappel, sans effet
secondaire notable. Il était déjà acquis qu’une
3e dose de vaccin anti SARS-CoV-2- mARN
1273 de Moderna amenait à 49 % de séropositivité chez des
transplantés rénaux qui n’avaient pas répondu après 2 doses
vaccinales, ces résultats n’étant, assurément, pas généralisables à
d’autres types de population. De plus, dans un collectif de 1 137
804 israéliens de 60 ans, voire plus, ayant reçu 2 doses de
BNT162b2 5 mois auparavant, voire davantage, il avait été établi
qu’une 3e injection était associée à une
incidence plus réduite d’infections confirmées à SARS-CoV-2, avec
une sévérité moindre. Cette étude amène donc les preuves
sérologiques confirmant les données de l’étude clinique
précitée.
Dr Pierre Margent
