Le Paxlovid définitivement autorisé dans l’Union Européenne

Principal traitement utilisé contre la Covid-19 chez les patients à risque de forme grave, le  Paxlovid du laboratoire américain Pfizer disposait jusque là d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle dans l’Union Européenne. Ce vendredi, la Commission Européenne a décidé d’accorder un AMM standard au Paxlovid, sur avis favorable de l’agence européenne du médicament (EMA).

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