Publié le 23/01/2017
La maladie de Morbihan
M. R. JL., âgé de 38 ans, a présenté, après une méatotomie moyenne gauche par voie endonasale, pour polypose nasale des sinus maxillaires, [...]
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Publié le 07/12/2016
Syphilis secondaire granulomateuse : une forme anatomo-clinique rare et trompeuse
Un homme de 63 ans, sans antécédent particulier en dehors d’une hypertension artérielle et d’une hyperlipidémie, consultait pour une [...]
Publié le 30/11/2016
Vitiligo chez l’enfant : une prise en charge difficile
Le vitiligo touche 0,5 % à 1 % de la population et débute le plus souvent avant l’âge adulte. La stratégie thérapeutique est d’autant [...]
Publié le 24/11/2016
Les mains des dermatomyosites
Dans les premiers numéros comportant la rubrique « le dermatologue interniste », les mains seront à l’honneur avec dans celui-ci en [...]
Publié le 07/11/2016
Enquête étiologique du Blueberry muffin baby syndrome
Le Blueberry muffin baby syndrome (BBMBS) est un syndrome cutané rare dû à de nombreuses causes dont des pathologies malignes. Devant [...]
Publié le 07/11/2016
Acrodermatitis enteropathica : le point en 2016
Une enfant de 13 mois était adressée par son pédiatre pour une dermatose érosive évolutive, touchant le cuir chevelu, le visage, le [...]
Publié le 07/11/2016
Apron dermatitis ou dermatite en « tablier »
L’apron dermatitis est une affection essentiellement décrite dans la littérature anglo-saxonne. Cette pathologie assez rarement rapportée [...]
Publié le 11/10/2016
Traitement du lupus érythémateux cutané
Le traitement du lupus cutané risque d’évoluer ces prochaines années du fait d’une meilleure connaissance de la physiopathologie, d’une [...]
Publié le 29/04/2016
La forme juvénile de la sclérose en plaques
Cet article présente une mise à jour des données disponibles concernant la forme juvénile de la sclérose en plaques, qui est assez [...]
Publié le 11/04/2016
Syndrome de Fahr et pseudohypoparathyroïdie
Défini par Theodor Fahr en 1930, le syndrome de Fahr (SF) est une entité anatomo-clinique rare, déterminée par la présence de calcifications [...]
Publié le 25/03/2016
Hypercholestérolémie familiale : diagnostic, prise en charge, dépistage
L’hypercholestérolémie familiale (HF) est une maladie héréditaire autosomique dominante, caractérisée par une élévation du LDL-Cholestérol [...]
Publié le 15/03/2016
Génétique des omphalocèles
Les omphalocèles sont des malformations congénitales d’étiologies variées, associées dans plus de la moitié des cas à d’autres anomalies, [...]
Publié le 16/02/2016
Conduite à tenir devant un rétrognathisme
Le rétrognathisme est un signe d’appel très important en échographie dès le 1ertrimestre et à chaque examen échographique de dépistage, [...]
Publié le 15/02/2016
Syndrome d’apnées obstructives du sommeil de l'enfant : les critères diagnostiques
Le syndrome d’apnées obstructives du sommeil (SAOS) de l’enfant est une pathologie respiratoire du sommeil durant laquelle la ventilation [...]
Publié le 08/02/2016
Erythema elevatum diutinum : révélation d’une poussée infraclinique de maladie de Crohn
Une femme de 29 ans, suivie et traitée par corticothérapie générale (0,5 mg/kg/j) pour une maladie de Crohn, consultait pour des lésions [...]
Publié le 19/01/2016
Syndrome de Birt-Hogg-Dubé : à propos d'un cas
Une patiente âgée de 41 ans s’est présentée en consultation dermatologique pour la prise en charge de papules achromiques du nez et [...]
Publié le 12/01/2016
Signes cliniques et traitements du pemphigus
Le diagnostic du pemphigus repose sur l’examen clinique et les résultats des examens immunopathologiques. Le pronostic s’est beaucoup [...]
Publié le 31/12/2015
Dépister un BAV fœtal de type 1 : un score de critères de qualité pour améliorer la mesure du TAV
Le dépistage des blocs auriculo-ventriculaires (BAV) de type 1 en prénatal est réputé difficile par la technique Doppler pulsé qui a [...]
Publié le 31/12/2015
Hypertension pulmonaire : la thérapeutique
Le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) tente de s’opposer aux effets délétères de la vasoconstriction, de l’obstruction [...]
Publié le 31/12/2015
Transplantation pulmonaire : où en est-on ?
La transplantation pulmonaire est le traitement de référence de la plupart des maladies pulmonaires chroniques arrivées au stade d'insuffisance [...]
Publié le 03/12/2015
Érythème annulaire centrifuge récidivant de Hudelo et Lejard
Les érythèmes annulaires centrifuges (EAC) font l’objet de classifications variables et parfois obscures. L’approche anatomoclinique, [...]
Publié le 19/11/2015
Hypertension pulmonaire : classification et outils diagnostiques
L’hypertension pulmonaire (HTP) est caractérisée par l’augmentation progressive des résistances artérielles pulmonaires aboutissant [...]
Publié le 04/11/2015
Peeling skin syndrome plantaire
Le « peeling skin syndrome » (PSS) ou syndrome de desquamation continue est une entité rare, faisant partie des ichtyoses survenant [...]
Publié le 29/10/2015
Syndrome d’Ehlers-Danlos-Tschernogobow : Nouvelles données sur le diagnostic clinique
Le syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) apparaît aujourd’hui comme une maladie familiale systémique du collagène responsable d’une diminution [...]
Publié le 20/10/2015
La dysplasie ectodermique anhidrotique : une cause rare d’hyperthermie majeure du nourrisson
La dysplasie ectodermique anhidrotique est une génodermatose héréditaire, rare, le plus souvent récessive liée au chromosome X. Elle [...]
Publié le 22/07/2015
Manifestations psychiatriques et maladies rares
Les manifestations psychiatriques sont fréquentes au cours de l’évolution de maladies rares, dont beaucoup comportent la possibilité [...]
Publié le 26/06/2015
Impact du DES sur le cerveau
Les conséquences somatiques de l’exposition in utero à des hormones de synthèse telles que le diéthylsilbestrol (DES) ou l’éthinylestradiol [...]
Publié le 25/06/2015
Les duplications digestives, un cas de duplication gastrique
Les duplications digestives sont des entités assez rares, mais qui doivent être évoquées à l’échographie fœtale devant une image anéchogène [...]
Publié le 13/04/2015
Prise en charge anténatale du spina bifida : un nouveau regard
La myéloméningocèle, plus fréquent type de spina bifida (450 cas par an en France), est une malformation non létale associée à une [...]
Publié le 05/03/2015
Cas particuliers d’hyperhidrose
L’hyperhidrose est un symptôme que l’on trouve dans certaines pathologies neurologiques telles que la maladie de Parkinson, la sclérose [...]
