Publié le 29/11/2012
Lésion vasculaire du flanc : à propos d'un cas
Une femme de 20 ans, issue d’un mariage consanguin du deuxième degré, présente depuis la naissance des lésions papuleuses au niveau [...]
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Publié le 19/09/2012
Tumeur de l’ongle du 5e orteil : à propos d'un cas
Un homme de 78 ans a été hospitalisé pour une tumeur du petit orteil droit évoluant depuis 8 mois. Après retour de l’examen histopathologique, [...]
Publié le 17/09/2012
Quoi de neuf dans les sclérodermies ?
Le 29 juin a lieu, tous les ans et dans toute l’Europe, le Scleroderma Day, jour anniversaire de la mort du célèbre peintre Paul Klee [...]
Publié le 12/09/2012
Myosites inflammatoires de l’enfant : quand évoquer le diagnostic ?
Les myosites inflammatoires de l’enfant sont rares et comportent essentiellement la dermatomyosite juvénile (DMJ) (85 % des cas) et, [...]
Publié le 07/09/2012
L’hamartome musculaire lisse congénital
Océane, un mois, est adressée pour avis diagnostique et thérapeutique pour une plaque dorsale congénitale, pigmentée et pileuse. Observation [...]
Publié le 07/09/2012
Traitement par hormone de croissance : que dire aux familles ?
Tout comme pour l’annonce d’une maladie, le temps du démarrage d’un traitement de longue durée comme l’hormone de croissance (GH) est [...]
Publié le 29/08/2012
Une dermatomyosite révélant des métastases hépatiques et osseuses d’une tumeur mammaire infraclinique
La dermatomyosite est une maladie rare, d’étiologie inconnue, d’un grand polymorphisme clinique et évolutif, associant une atteinte [...]
Publié le 22/08/2012
Faut-il explorer les hypospades ?
L’incidence de l’hypospade est de 1/250 à 1/300 naissances masculines : environ 1 500 garçons porteurs d’hypospade naissent par an [...]
Publié le 17/07/2012
Hypospadias : que faire, que proposer ?
Sous le terme d’hypospadias, on regroupe des situations anatomiques très variées, de la simple anomalie cutanée jusqu’à des atteintes [...]
Publié le 16/07/2012
Rétinoblastome de l'enfant : comment le repérer ?
Le rétinoblastome est une tumeur rare dont l’incidence est de 1/15 000-20 000 naissances par an, mais c’est la tumeur maligne intraoculaire [...]
Publié le 08/06/2012
La pelade : une drôle de maladie auto-immune ?
L’hypothèse auto-immune de la physiopathologie de la pelade s’affirme et se confirme. Pour autant, ses caractéristiques cliniques en [...]
Publié le 10/05/2012
Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand : à propos de deux observartions
Le dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand ou Dermatofibrosarcoma protuberans représente moins de 0,1 % des tumeurs cutanées malignes [...]
Publié le 02/05/2012
Au-delà de la peau, le vrai visage du syndrome d’Ehlers-Danlos-Chernogubon
On a longtemps réduit la symptomatologie du syndrome d’Ehlers-Danlos à deux signes spectaculaires : l’hyperétirabilité de la peau et [...]
Publié le 20/03/2012
Intérêt de la dermatoscopie dans la pelade
L’examen dermatoscopique du cuir chevelu est aussi simple que riche en informations. Ne nous en privons pas !Nous utilisons de manière [...]
Publié le 15/02/2012
L’atteinte rénale au cours de la neurofibromatose de type 1. Complication ou association fortuite ?
Mme E. R., 52 ans, était connue porteuse d’une polykystose rénale depuis 1995, avec une insuffisance rénale au stade d’hémodialyse [...]
Publié le 03/01/2012
Les gliomes : diagnostic, classification, pronostic et traitement
Les gliomes cérébraux infiltrants de l’adulte constituent un enjeu de santé publique, car ils affectent une population active et mettent [...]
Publié le 19/09/2011
Le syndrome de Gorlin-Goltz : un cas sporadique
Le syndrome de Gorlin-Goltz encore appelé nævomatose basocellulaire, phacomatose de Gorlin-Goltz, ou cinquième phacomatose, est une [...]
Publié le 29/04/2011
Les complications vasculaires et neurologiques des élastopathies
Le syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire, le pseudoxanthome élastique, la maladie de Marfan et le syndrome de Loeys-Dietz sont des maladies [...]
Publié le 28/01/2011
Syndrome et maladie de Moya-Moya
Le terme «Moya-Moya» est utilisé pour définir la présence en imagerie d’un réseau vasculaire anormal, se développant en raison d’une [...]
Publié le 22/11/2010
Rubéole et grossesse : très rare et très grave
La rubéole est une infection virale commune de l’enfance, asymptomatique dans la moitié des cas et le plus souvent bénigne. Toute la [...]
Publié le 29/09/2010
Maladie de Sandhoff (gangliosidose GM2)
La maladie de Sandhoff est une maladie neurométabolique rare, de transmission autosomique récessive, due au déficit en deux hydrolases [...]
Publié le 08/09/2010
La folliculite pustuleuse à éosinophiles d’Ofuji
La folliculite pustuleuse à éosinophiles ou maladie d’Ofuji est une affection rare, bien individualisée cliniquement mais dont l’étiopathogénie [...]
Publié le 31/08/2010
Panorama des génodermatoses avec atteinte pilaire
Un certain nombre d’affections héréditaires se manifestant exclusivement, essentiellement ou en partie par des anomalies des cheveux [...]
Publié le 10/06/2010
Néphro(uro)pathies dépistées in utero. Le point de vue du pédiatre néphrologue
Les malformations rénales et du tractus urinaire (appelées CAKUT pour Congenital Anomalies of the Kidney and the Urinary Tractus) représentent [...]
Publié le 17/05/2010
Quand suspecter un déficit immunitaire chez un enfant porteur de verrues ?
Les papillomavirus humains (PVH) sont des virus ubiquitaires, responsables de lésions à type de verrues vulgaires chez 10 % des enfants [...]
Publié le 06/04/2010
Quand penser à une maladie métabolique chez l'enfant ?
Les maladies métaboliques résultent d’un déficit enzymatique génétique sur l’une des nombreuses voies métaboliques, dérivées des glucides, [...]
Publié le 09/03/2010
Maladie de Rendu-Osler : diagnostic et conduite à tenir
La télangiectasie hémorragique héréditaire, encore appelée maladie de Rendu-Osler (MRO) du nom de ses premiers descripteurs, est une [...]
Publié le 31/12/2009
Duplications mülleriennes obstructives : du diagnostic au traitement
Les anomalies symptomatiques du développement du tractus génital féminin représentent un large spectre pathologique et sont souvent [...]
Publié le 07/12/2009
La pelade et sa prise en charge
L’étiopathogénie complexe de la pelade et son évolution variable, sinon incertaine, imposent de ne pas entrer dans la prescription [...]
Publié le 10/11/2009
Foie et maladies métaboliques de l'enfant : des grandes lignes pour comprendre
Le foie est un organe central de l’organisme. Il synthétise un très grand nombre de protéines. Il assure la détoxification de différents [...]
